林晓燕++毛玲丹
【摘要】目的 对沐舒坦在小儿肺炎治疗中的效果进行探讨和研究。方法 选取自2013年4月至2015年6月间来我院儿科就诊的160例小儿肺炎患儿为主要研究对象。所有患儿均与小儿肺炎的临床诊断标准相符。将其随机分为观察组和对照组，每组各80例。其中对照组患儿给予常规治疗，观察组患儿则在常规治疗的基础上实施沐舒坦雾化吸入治疗。对两组患儿的治疗效果进行观察。结果 将观察组患儿在发热、咳嗽以及肺部啰音等观察指标与对照组相比，持续时间均大大减少，且观察组患儿治疗的总有效率为96.25%，而对照组患儿治疗的总有效率为81.25%。说明观察组患儿的治疗效果优于对照组，两组之间存在明显差异，研究结果存在统计学意义，具有可比性（P<0.05）。结论 采用沐舒坦药物对小儿肺炎进行治疗，疗效显著，不良反应少，具有较高的应用价值，值得在临床医学中进行大范围推广和应用。
【关键词】小儿肺炎；沐舒坦；临床疗效
小儿肺炎是儿科中是一种常见疾病，在临床中主要表现为痰液分泌增多、呼吸道阻塞等症状，如果治疗不及时，会发生心力衰竭、呼吸衰竭等并发症，且具有较高的致死率。而对该疾病治疗中，将对炎症的控制、祛痰等作为重点。为了提升对小儿肺炎的治疗效果，我院采用沐舒坦对其进行治疗，且取得了满意的临床疗效。现报道如下。
1 资料和方法
1.1 一般资料
选取自2013年4月至2015年6月间来我院儿科就诊的160例小儿肺炎患儿为主要研究对象。所有患儿在入院之后进行常规检查，均与小儿肺炎的临床诊断标准相符。将其随机分为两组，分别为观察组和对照组，每组各80例。其中，对照组中男性患儿44例，女性患儿36例；年龄为6个月～10岁，平均年龄为（5.4±1.5）岁。观察组中男性患儿42例，女性患儿38例；年龄为7个月～11岁，平均年龄为（5.7±1.3）岁。两组患儿在性别、年龄、患病情况等方面无明显性差异，不存在统计学意义（P>0.05），且所有患儿均不存在呼吸衰竭、心力衰竭等并发症。
1.2 治疗方法
对照组患儿进行常规治疗，即给予抗感染、抗病毒等药物治疗，同时进行保暖以及饮食等护理，在使用的抗生素中以阿奇霉素、莪术油以及喜炎平等药物为主。
而观察组患儿则在常规治疗的基础上以雾化吸入的方式使患儿摄入沐舒坦注射液，并且注射液是以10mL的氯化钠溶液与7.5～10mg的沐舒坦药物混合而成，早晚各一次，可根据患儿的病情严重情况对沐舒坦的加入量进行合理调节。
两组患儿连续治疗2周之后，对其效果进行评价。
1.3 疗效判定标准
两组患儿采用不同的方式连续治疗14天之后，按照以下三个标准对其临床疗效进行判定，其标准分别为显效、好转和无效。其中，显效：经治疗，患儿的各项临床不适症状完全消失，肺部啰音消失不见，白细胞计数显示正常，X线显示其肺部炎症反应完全消失；好转：患儿的不适症状如咳嗽、咳痰等明显改善和好转，白细胞计数正常，X线显示其肺部炎症大部分被吸收；无效：患儿经过治疗后，各种症状无明显好转甚至恶化。治疗的总有效率=（显效+好转）/总例数×100%。
1.4 统计学处理
采用数学统计学软件SPSS18.0对记录的数据进行分析和处理，计量资料采用百分率（%）的方式进行表示，采用t检验。如果P<0.05，则表示差异存在统计学意义，具有可比性。
2 结果
2.1 观察指标的比较
两组患儿采用不同方式治疗后，对其观察指标即发热持续时间、咳嗽持续时间以及肺部啰音持续时间等进行了对比和比较，结果发现将观察组患儿在发热、咳嗽以及肺部啰音等观察指标与对照组相比，持续时间均大大减少，两组之间存在明显差异，说明观察组患儿的治疗效果要优于对照组，研究结果存在统计学意义，具有可比性（P<0.05）。具体结果见下表1 。
2.2 临床疗效的比较
经过治疗后，观察组患儿治疗的总有效率为96.25%，对照组患儿治疗的总有效率为81.25%，两组之间存在明显差异，研究结果存在统计学意义，具有可比性（P<0.05）。具体结果见下表2。
3 讨论
沐舒坦又称之为盐酸溴环己胺醇，是溴己新的一种活性代谢产物，它作为一种可以快速清除痰液的粘液溶解剂，具有以下几个方面的优势。一方面，沐舒坦能够对肺泡Ⅱ型细胞的合成以及分泌表面活性物质产生刺激作用，以有效便肺泡萎缩情况的发生，从而利于痰液的输送；一方面，该药物还可使纤毛的功能以及再生等得到恢复和完善，以维护呼吸道的自净功能；另一方面，可与常规治疗中使用的抗生素产生协同作用，以大大减少治疗时间。可见，沐舒坦在溶解分泌物、促进呼吸道粘液的排出发挥着非常重要的作用，从而使患儿的呼吸状况得到明显改善。
综上所述，对小儿肺炎采用常规方式与沐舒坦药物联合治疗，可以使患儿的症状得到明显改善，临床治疗效果显著，具有较高的应用价值，值得在临床医学中进行大范围推广和应用。
【参考文献】
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