刘晓燕
【摘要】目的 探讨雷公藤多苷联合盐酸贝那普利治疗免疫球蛋白A肾病的疗效及安全性。方法 此次依不同治疗方式将2015年1月～2016年12月于我院治疗的免疫球蛋白A肾病患者80例分组为：对照组用盐酸贝那普利治疗，观察组用雷公藤多苷+盐酸贝那普利治疗；严格观察两组患者各项实验数据，并将所获相关数据作对比分析。结果 雷公藤多苷+盐酸贝那普利（观察组）治疗免疫球蛋白A肾病患者的效果优于单纯盐酸贝那普利（对照组）治疗效果，患者各机体指标水平改善情况优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 免疫球蛋白A肾病患者选择雷公藤多苷+盐酸贝那普利治疗的效果显著，可充分改善患者各机体指标水平，促使临床症状得以改善，值得临床上广泛应用。
【关键词】雷公藤多苷；盐酸贝那普利；免疫球蛋白A肾病
【中图分类号】R692 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2017.23..02
临床上多见免疫球蛋白A肾病患者尿蛋白、肾功能障碍、高血压等异常情况，可用来治疗此症的药物诸多，而单一给药治疗的效果较低，要依病情特点寻找一种科学有效的联合给药模式，确保患者病情得以全方位控制，提高治疗效果[1]。此次依不同治疗方式将所选患者80例分为两组进行实验，现将报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
此次依不同治疗方式将所选患者80例分为对照组与观察组：对照组40例男女比例为23：17；年龄最小者为26岁、最大者为63岁，平均年龄为（47.15±10.43）岁。观察组40例男女比例为26：14；年龄最小者为24岁、最大者为65岁，平均年龄为（47.39±10.56）岁；两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2 方法
1.2.1 对照组
本组用盐酸贝那普利（生产企业：北京诺华制药有限公司；批准文号：国药准字H20030514）治疗[2]：用法用量为：口服、1次10 mg、1日1次；经此为患者连续治疗3个月。
1.2.2 观察组
本组用雷公藤多苷（生产企业：江苏美通制药有限公司；批准文号：国药准字Z32021007）+盐酸贝那普利治疗[3]：雷公藤多苷用法用量为：口服、1次20 mg、1日3次；盐酸贝那普利用法用量与对照组相同。
1.3 观察指标
严格记录两组患者治疗前后各机体指标水平变化情况，并将所获相关数据作对比分析。
1.4 统计学分析
采用SPSS 20.0统计学软件对数据进行分析，计数资料以例数（n），百分数（%）表示，采用x2检验，计量资料以“x±s”表示，采用t检验，以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结 果
两组患者治疗前各机体指标水平情况比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组患者治疗后各机体指标水平变化情况比较，差异有统计学意义（P<0.05）。见表1。
3 討 论
免疫球蛋白A肾病是以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组肾小球疾病，免疫球蛋白A肾病的临床用药有效、安全非常关键，通常单一给药治疗效果欠佳，病情不能有效根治[4]。
此次实验中观察组患者用雷公藤多苷+盐酸贝那普利治疗，其中雷公藤多苷具有极佳的抗炎、免疫抑制作用，并可对血管内皮生长因子分泌及生长充分抑制，可促使肾小球滤过膜通透性降低，确保滤过膜电荷屏障完整，以此药物治疗免疫球蛋白A肾病患者时，可充分减轻肾脏慢性炎症改变，并不会带给患者相应的不良反应[5]；盐酸贝那普利是血管紧张素转化酶抑制剂之一，患者用药后会经水解成活性较强的贝那普利拉，有效抑制血紧张素转化酶，经此达到缓解血管紧张素II介导产生的各种作业[6]。结果显示：患者经雷公藤多苷+盐酸贝那普利治疗后，24 h尿蛋白、MAP、LDL-C、CRP、BUN等机体指标水平均充分改善，临床症状充分缓解，治疗效果显著。
据上述可得，免疫球蛋白A肾病患者选择雷公藤多苷+盐酸贝那普利治疗的效果显著，可充分改善患者各机体指标水平，促使临床症状得以改善。
参考文献
[1] 关毅标，罗福漳，赵学峰.雷公藤多苷联合盐酸贝那普利治疗免疫球蛋白A肾病的临床疗效及安全性研究[J].中国临床药理学杂志，2015.
[2] 李元宁.90例雷公藤多苷联合贝那普利治疗免疫球蛋白LGA肾病的可行性观察[J].大家健康（学术版），2015
[3] 王晓燕.雷公藤多苷片联合盐酸贝那普利治疗原发性IgA肾病临床疗效分析[J].中国实用医药，2016.
[4] 沈世忠，杨忠民，蔡佳盈，等.阿托伐他汀联合雷公藤多苷对免疫球蛋白A肾病患者血脂和尿蛋白的影响[J].中国临床药理学杂志，2015.
本文编辑：吴宏艳endprint
