胡珀
【摘要】目的：探讨比较复方甘草酸苷和雷公藤多甙片治疗寻常性银屑病的临床效果。方法：选择我院近年来收治的90例寻常型银屑病患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，观察组给予复方甘草酸苷治疗，对照组给予雷公藤多苷片治疗，比较两组临床疗效及PASI评分。结果：两组PASI评分治疗后均显著降低（P<0.05），且观察组治疗后PASI评分显著低于对照组（P<0.05）；观察组临床疗效总有效率为95.6%，显著高于对照组（77.8%）（P<0.05）。结论：采用复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病，能够显著改善患者症状体征，提高临床治疗效果，值得临床推广。
【关键词】寻常性银屑病；复方甘草酸苷；雷公藤多甙片
银屑病是医院皮肤科常见的一种炎症性疾病，临床病发率和复发率均较高。该病以寻常型多见，好发于青年时期。患者发病后皮肤会出现鳞屑性红斑或丘疹，病情反复发作，极为顽固，不易被根治，严重影响患者的正常生活和工作。由于银屑病的发病机制较为复杂，目前临床尚未研制出根治此病的特效疗法。本次研究中，笔者就复方甘草酸苷和雷公藤多甙片治疗寻常性银屑病的临床效果进行研究探讨，以期为临床有效治疗银屑病提供给参考。
1资料与方法
1.1一般临床资料
选择我院自2014年6月至2015年6月收治的90例寻常型银屑病患者为本次研究对象，在患者知情自愿的条件下，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组各45例。观察组男28例，女17例；年龄15～66岁，平均（36.7±2.7）岁；病程0.5～20年，平均（5.5±1.2）年。对照组男27例，女18例；年龄14～65岁，平均（37.2±2.5）岁；病程：0.6～19年，平均（5.6±1.1）年。两组在性别、年龄等一般临床资料无统计学意义（P>0.05）。
1.2治疗方法
入院后，观察组给予复方甘草酸苷（批准文号：国药准字H20067240，生产厂家：辰欣药业股份有限公司，规梅20ml）治疗，取60ml复方甘草酸苷溶于500m15%葡萄糖注射液中，静滴，每日1次。对照组给予雷公藤多苷片（批准文号：国药准字Z32021007，生产厂家：江苏美通制药有限公司，规格：10mg）治疗，每次20mg，每日3次。
1.3观察指标
治疗一个月后，采用PASI评分法对两组患者治疗前后银屑病皮损指数和严重程度指数进行评价。并对两组临床疗效进行评价临床控制；患者症状体征全部消退，PASI评分减少≥90%；显效：患者症状体征显著改善，PASI评分减少少≥60%；有效：患者症状体征有所改善，PASI评分减少≥25%；无效：患者症状体征无任何改善，PASI评分减少<25%。
1.4统计学方法
本次研究所得数据均采用SPSS17.0统计软件进行处理，计量数值采用t检验；计数资料采用X2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1 PASI评分比较
治疗后组内比较中，两组PASI评分治疗后均显著降低（P<0.05）；两组治疗后组问比较中，观察组治疗后PASI评分显著低于对照组（P<0.05）。详见表1。
2.2疗效评估
观察组临床疗效总有效率为95.6%，显著高于对照组总有效率为77.8%（P<0.05）。详见表2。
3讨论
银屑病是一种较为常见的表皮细胞增生性皮肤病，其病程较长，患者往往需长期用药治疗，由药物带来的副作用会进一步损害患者身体健康，严重影响患者的生活质量。因此，安全高效的药物选择成为临床治疗银屑病的研究热点。复方甘草酸苷作为一种复合物药物，药物成分包含多种活性氨基酸成分，安全可靠，疗效稳定，近年来已被广泛应用于银屑病的临床治疗中，其治疗效果得到了医务人员的广泛认可。现代药理学研究证明，复方甘草酸苷能够有效抑制炎症因子、变态反应及炎症的生成，显著缓解银屑病皮损炎症的浸润；此外，复方甘草酸苷能够有效发挥免疫调节功能，促使银屑病患者多种紊乱的机体免疫系统得到显著改善；并且复方甘草酸苷能够发挥中枢神经抑制作用，帮助患者减少紧张、焦虑等负性情绪。
本次研究中，观察组45例患者给予复方甘草酸苷治疗，取得了显著的效果。研究结果显示：观察组治疗后PASI评分显著低于对照组（P<0.05）；且观察组临床疗效总有效率为95.6%，显著高于对照组总有效率为77.8%（P<0.05）。由此可见，采用复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病，能够显著改善患者症状体征，提高临床治疗效果，值得临床推广。
